染色体有问题可以通过三代试管婴儿实现好孕

作者: 试管君   点击次数:    发布时间: 2021-11-25 17:50

　　在众多不孕不育的原因中，遗传性疾病是一个非常重要的因素，尤其是遗传性疾病中的染色体疾病。染色体疾病包括性染色体疾病和常染色体疾病。

　　性染色体疾病是由X和Y染色体的数量或结构的先天性异常引起的疾病。正常女性有44条常染色体和两条完整的X染色体，而男性有44条常染色体，有一条X染色体和一条Y染色体。性染色体决定了个体从胎儿阶段开始的性分化和成熟，从而影响到患者的生殖器官、第二性征、身高和智力的发展。

　　在女性患者中，性染色体异常表现为原发性闭经、月经不调、性器官发育不良，而在男性患者中则表现为小睾丸症、无精子症、外生殖器发育不良，甚至女性第二性征，所有这些都会导致生殖能力下降甚至丧失。

　　常染色体疾病是由1-22号染色体的先天性数字或结构异常引起的疾病。其中，平衡易位携带者是导致不孕的常见因素。这些患者外表正常，但容易反复流产、胎儿死亡、婚后早产而得不到活婴，甚至可能生出畸形儿或智障儿。

　　第三代试管婴儿基因筛查是如何筛查染色体异常的？

　　首先，鉴定性别：诊断是否存在异常，筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播的一种方法。　检测物质取自胚胎发育到6-8细胞阶段的一个细胞，从该细胞中可以识别出X、Y、13、18、21染色体，从而确定胚胎的性别，而且取该细胞不会影响胚胎的发育。

　　第二，检测遗传病；遗传病的筛查可以与性别鉴定同时进行，遗传病有上千种，第三代试管婴儿可以筛查的遗传病主要是单基因遗传病、染色体疾病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良症等。

　　染色体异常的筛查多采用23对染色体，从而避免了患儿的出生，帮助患者生下健康的宝宝，为患者提供了最直接有效的方法，使女方遭受的创伤大大降低。

　　温馨提醒：海外试管婴儿合法选择胚胎性别，有男有女，有双胞胎，可安排捐卵，第三代试管婴儿（PGD/PGS）植入前遗传学筛查，全面检测/诊断胚胎23对全套染色体，实现优生优育，孕育更健康的宝宝！。

　　综上所述，发育不良与不孕不育密切相关，对于不明原因的不孕不育夫妇来说，染色体检测是必不可少的。